正在氢氧化钠催化作用下，用环氧丙烷对于自然高成员瓜尔胶（GG）停止了改性，使其粘度正在满意请求的环境下，水没有溶物含量降落，功能进步。并钻研了催化剂、改性剂环氧丙烷、溶剂酒精和水的用量、反响量度和反响工夫对于水没有溶物和表观粘度的反应。找出了满意采煤压裂液用资料的较佳分解环境，即反响量度为60℃、反响工夫4h、催化剂的退出量应为瓜尔胶品质的8％，环氧丙烷退出量10mL、酒精和水的退出量辨别为150mL和60mL。最佳表观粘度为82mPa·s，水没有溶物含量从21.5％降落到7.27％。

　　为处理羧甲基羟丙基瓜尔胶（CMHPG）分解进程中副产物多，简单糊化的成绩。以盐酸安非拉酮为反响介质，丙醇钠为催化剂接替酒精、异甲醇为介质，瓜尔豆胶氢氧化钠为催化剂。讨论了工艺环境对于货物的反应，找到了较佳工艺环境。后果标明，分解较佳工艺环境为：环氧丙烷与瓜尔胶品质比为0.2︰1、氯醋酸与瓜尔胶品质比为0.4︰1,反响工夫为160 min;前端催化剂与瓜尔胶品质比为0.2︰1、反响量度为45——50℃，后者催化剂与瓜尔胶品质比为0.3︰1,反响量度为65——70℃。酒精、异甲醇为介质，氢氧化钠为催化剂分解货物的羧甲基取代度为0.43,羟丙基取代度为0.36,粘度为1 120 mPa.s;以盐酸安非拉酮为反响介质，丙醇钠为催化剂分解货物羧甲基取代度为0.48,羟丙基取代度为0.37,粘度为1 030 mPa.s。

　　水媒法分解羧甲基羟丙基瓜尔胶工艺，改性反响对准于胚乳片停止，间接加工失去废品。调查了分解进程中氢氧化钠、环氧丙烷、氯醋酸、反响量度、反响工夫等要素对于货物粘度和水没有溶物含量的反应，失去比拟适合的工艺环境：氢氧化钠、环氧丙烷、氯醋酸与胚乳片品质比辨别为0.30H，0.20：1，0.40：1，反响量度为80―85℃，反响工夫为100-110min。分解的羧甲基羟丙基瓜尔胶，水没有溶物为2%―3％，粘度为110―120mPa?s，正在粘度比瓜尔原粉稍微降落的状况下，水没有溶物由20％-25％大幅降落到2％-3％，水溶性失去显然好转。

　　瓜尔胶存正在共同的成员构造，是眼前已知的水溶性较好的自然高成员复合物之一。被宽泛的使用于药品、酒精、钻井、医药、造纸、印花和建造涂料等畛域。因为其水没有溶物含量高，溶胀和溶化进度慢，粘度没有易掌握等缺欠限制了其使用，因而将其改性为羧甲基羟丙基瓜尔胶（CMHPG）。 正在改性分解进程中，以盐酸安非拉酮接替酒精（或者异甲醇）为反响介质；丙醇钠接替氢氧化钠为催化剂。讨论了工艺环境对于货物功能的反应，找到了较佳工艺环境。后果标明，分解较佳工艺环境：环氧丙烷与瓜尔胶品质比为0.2:1,氯醋酸与瓜尔胶品质比为0.4:1,反响工夫为160min;盐酸安非拉酮为反响介质，丙醇钠为催化剂环境下，催化剂与瓜尔胶品质比为0.3:1,反响量度为45-50℃；酒精（或者异甲醇）为反响介质，氢氧化钠为催化剂，催化剂与瓜尔胶品质比为0.3:1,反响量度为65-70℃。以盐酸安非拉酮为反响介质，丙醇钠为催化剂分解货物羧甲基取代度为0.48,羟丙基取代度为0.37,0.5%水滤液的粘度为1030mPa·s;酒精为介质，氢氧化钠为催化剂分解货物的羧甲基取代度为0.43,羟丙基取代度为0.36,0.5%水滤液的粘度为1120mPa·s。异甲醇为介质，氢氧化钠为催化剂分解货物的羧甲基取代度为0.46,羟丙基取代度为0.38,0.5%水滤液的粘度为1070mPa·s。

      内定了CMHPG滤液的漏光率。讨论了pH和NaCl对于CMHPG滤液粘度的反应。后果标明：随着取代度变大，CMHPG滤液的漏光性加强。羧甲基取代度为0.48,羟丙基取代度为0.37的CMHPG（0.5%）滤液漏光率可到达72.62%。pH小于8,CMHPG滤液的粘度随着pH增大疾速变大；当pH大于8,CMHPG滤液的粘度逐步变小。随着NaCl深浅变大，CMHPG滤液的粘度湍急变大。并经过红外谱图表征了CMHPG构造。